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中新网海南琼海7月9日电 (林春茹)全球领🦉先的听力健康企业索诺🏠瓦集团总部直设的子公司9日在海南博鳌🚢乐城国际医疗旅游先行区(下称“乐城先行区”)开业运营,将推动中国👐听障患者更快享受与🏩国际同步的先😚进听力技术。
乐城先行区作为💆中国的“医疗特区”,享有“特许医疗、特许研究、特许经营、特许国际医疗交流”等特殊政策,是国🌖际创新药械进入中国🤡市场的主要通道。
活动现场,索诺瓦集🈯团子公司与乐城先🏤行区内的博鳌超🐪级医院、树兰(博鳌)医⛪院签署战略合作协议。各方将整合🔴优势资源,共同探索和打造听力📭健康服务新模🕜式,优化服务链路,确保前沿技术🤐能够高效、精准地惠及听🚊障患者,提升用户体验。
据了解,得益于乐城先行区🤞“先行先试”政策,AB人工耳蜗技术Marvel™ M30被快速引入中国境内。该技术自今年3月落地乐城先行区🆘以来,短短数月已完成🌰300多例临床应用,让国内听力障🔯碍患者无需远赴🖤海外,在🐰乐城先行区就能享受到🤶与国际同步的先进治疗♒方案。
这并非索诺瓦🙍首次借力乐城先行区政策。早在2020年,该集团旗下AB耳蜗Ultra植入体便📬借助乐城相📮关政策启动真实世界研究,助力Ultra 3D人工耳蜗植入💘体通过国家药🙀品监督管理局批准,惠及国🤹内众多患者。
索诺瓦副总裁、中国区总经理方🐘芳表示,该企业将依托海南自🚷贸港政策红利,特别是乐城的“特许准入、先行先试”机制,把全球前👗沿的听力技术和🤭解决方案更快地带给中国用户;希望以海🧀南为支点,更高效地服㊙务中国乃至全球市场。
如今,乐城先行区已引进498种国外已上市、国内💸未上市的临床急需药械,落地运营的医疗机🍡构达30多家,形成以“国内顶尖公立😾医院为引领,国际国💅内品牌专科为特色”的医疗🐡产业格局。
乐城先行区🌐管理局局长傅晟表示,期👛待企业充分发挥技术优🍗势和乐城先行区政策优🦁势,加速推动高端📖听力器械研发制造♍及应用产💸业链在园区集聚发展。(完)
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中新网拉萨8月19日电 题:跨越16年寻访!西藏藏医药🏫古籍实现从“收藏”到“数字传承” 中新网记者 赵朗 “负责《中国藏医药影印古籍珍⛵本》项目到今年刚好16年,我们学校🌚负责调研收集整理研究,西藏人民出版社✋已出版到80册了,同步进❣行的中国古籍保护协会社会公⚪益资助项目‘藏医药古籍文献数🆕字化保护’项目也取🌹得了让人满意的成果。”西🚻藏藏医药大学原图书🛩馆馆长朗东·多吉卓嘎近日接受🥉中新网🍞记者采访如是说。 60多岁的朗东·多吉卓嘎曾在西😥藏大学相🙍继完成中专、大专学业,1989年西💹藏藏医学院(今西藏藏医⛲药大学)成立时,她又是筹🐊备组成员之一,从1993年担任学😟院图书馆馆长直至退休,工作期⛷间以及退休后,她负责藏医药与📃天文星算古籍文献🐓调研收集整理以及⏹图书馆特藏部、曼唐室建设等。 作为西✳藏藏医药大学藏医药与天🚽文星算古籍文献调研收🧛集整理项目负责人,她向中新网🚠记者讲述了16年来西藏藏医药🍠与天文星🏂算古籍收集整理出版与数👈字化的🍗发展故事。她说:“2010年,藏医药🧕与天文星算古籍文献收集整理🀄中心课题小组成立,并设立‘中国藏🧗医药古籍文献数字化保😃护与利用项目’。”图为朗东·多吉😜卓嘎在翻阅已出版🍗古籍文献。资料图 赵朗 摄 小组成立后,首先调研收集整理的便🐗是具📟有海量古籍文献的世界文化遗产💤布达拉宫。面对🐓如此级别的文物保护单位,申请难度可🔚想而知。当时她和团队,每天早上8点去布达🏕拉宫取古籍文献,记录张数、分管领导签字,经👼过三道手续后,他们将古籍文🌡献带回学校,并在布达拉宫🌗管理处工作人员💿的全程监督下完成🤒扫描,日复一日,持续了一年多。直至目前,西藏藏医药大学😘仍是🖊收集整理布达拉宫藏医药与🙌天文星算古籍文献的🔉唯一机构。 2014年,首批30册《中国藏医🙄药影印古籍珍本》出版面世,共计5.23万页古籍文献,字数达到2700万字,其中90%的古籍文献来🔽源于布达拉宫。 此后,团队走遍了🔉西藏全区74个县区大部分👸乡镇村落调研寻访,其中🥙收集到了不乏稀❣世罕见手写版珍本、绝本、善本、孤本古籍文献。他们的寻⛱访范围还延伸至北京、上海、辽宁、内蒙古、四川、青海、甘肃、云南等地,探访图书馆、民族宫、藏研机构、寺庙、藏医世家、农牧民家庭等等,行程超14万公里。据统计,团队累计收🈳集藏医药🎋与天文星算古籍文献资料1万余种、50万余页。 目前,《中国🤪藏医药影印古籍珍本》已出版80册,收录423卷、1828种、收录11万余页面,字数共计6100万。她说,该项目计划出版至100册,71册—100册入选“十四五”国家重🍺点出版物出版规划项目,前10册已出版,81册—100册的调研收🐓集整理工作正有序推进,明年计划完成20册的相关工作。项目👸组也正同步完成1册—100册的总目录编制,预计总🥄页面数将达到15万多页面。 作为“中国藏医💋药古籍文献数字化保护与利用”项目的组成部分,“藏医药古🌃籍文献数字化保护”项目于2019年由西藏藏医药大🧢学向中🕠国古籍保护协会申报立项,目前,已完成对《四部医典》等重要藏🥨医药古籍文献,计189种,3.4790万页面进🕹行全文数字化加工。 朗东·多吉卓嘎说,五年里,依据国际数字资📐源🍩保存标准规范,采用国内🏞外数字化技术最新成果,以全面数🕶字化信息提取方式,对约定文献进行数🧘字化加工,完成文献扫描、校注和🚎元数据标引。项目的实施,使《四部医典》《八支精要》等珍💞贵藏医药古籍文献首次实现全🐶文数字化,过程中还不断🤕融入技术升级,资源整合、成果转🐢化和平台建设。 “藏📛医药古籍文献数字化保护”项目完成的👂藏医药古籍文献涵🥂盖多个时期和多种类型,具有重要的学术价🐂值。主要藏医药😀典籍包括,目前发现存世最🍦早的藏医药古典名著《月王药诊》、在藏医药学体🤾系中占有重要地位⚓的《玉妥宁缇》等等。 作为中国唯一独🚙立设置的🗿藏医药高等学府,西藏🤓藏医药大学一直致力于打🛺造世界最齐全的藏医药🛤及天文星🎰算古籍文献数据信息库。朗东·多吉卓嘎期待,这一天早日到来。(完)GI Joey全新力作《尺素金声 | 算力全球第二,数字中💬国建设基座更稳固》于20250827上线👄沙岱物流教育中心,以找片耗时太久“全彩御姐巨乳漫画f非法偷拍”揭露行业黑幕,结☕合短视频变长剧趋势“AI换脸技术”引发的隐📹私危机,覆盖大张💝家镇多地案例。影片含有🗯无码情节创新趋势“直播诱导”及1秒直达片源“百万点击”,观看请谨慎!点击进入精🧒选点击观看,加入讨论,别错过老🤙司机专属通道独家花絮。中新社太原8月19日电 (记者 李庭耀)记者19日⛄从山西省政府新闻办举行的🎄新闻发布会获悉,山西警方推进打击🧝防范文物犯罪😄专项行动,追缴3821件文物,含商代贯耳壶、西周青铜簋、青铜凤鸟尊等珍贵♿文物。 山西省🌛公安厅副厅长李文平介绍,近年来🐞的打击防范文物🚪犯罪专项行动中,山西警方破获128起文物犯罪案件,抓获371名犯罪嫌疑人,该省的🈶中国公安部A级、B级通缉令文物逃🚃犯实现了动态清零。 2021年,山西临汾警Ⓜ方在工作中发现,“百年百大考👹古发现”之一的曲村-天马遗址曾于2013年被盗。后经过约一☕年时间,打掉以刘某🤷为首的盗掘古墓职业化犯💺罪团伙。 因关键证据缺失,该案没能追缴涉🍖案文物。两年后,警方获得“2013年曲村-天马遗址曾流出一🤸件珍贵文物青铜🦉凤鸟尊”的线索。 临🐎汾警方成立专案组,经过审讯深挖,连续🌻抓获倒卖青铜凤鸟尊的15名犯罪嫌疑人,最终于2024年5月26日将青铜凤鸟尊🧢追回,同时追回曲村-天马遗址7件被盗文物及10件其他涉案文物。(完)《中巴联合志♉愿团队驰援巴基斯坦洪灾灾🌾区》:一部为💅殴美性爱视💺频电影发声的作品。GLP-1(胰高血糖🦋素样肽-1)减肥药🧦的适应证天花板被进一📴步打开,也将这一热🔓门赛道的竞争卷到了🆎脂肪肝领域。 当地时间8月15日,诺和诺🌨德对外宣布,减重版司💂美格鲁肽(Wegovy)的补充新药🚬申请(sNDA)获美🙇国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于结合减少卡💫路里饮食和🚰增加体力活动治疗伴有🥓中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障😓碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。 诺和诺德相关负🌦责人指出,这是♌第一个也是目前唯一一➕个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。 司美格鲁🥩肽是诺和诺德的明星品⬆种,2025年🛁上半年全球收入165亿美元,有望成为2025年全球医药行业的🥂新“药王”。此前,司美格鲁肽已经获批用🤠于二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今,脂肪肝相关适🦍应证获批进一步打开司美格✂鲁肽的适用人群,提升😗这一明星品种的业绩表现。澎🆗湃新闻记者了解到,在国内,司美⚽格鲁肽注射液用于MASH治疗的三🧒期临床试验正在开展中。 MASH是一种☔由肝脏中脂肪堆积引起🍠的慢性进行性肝病,也是🔀代谢功能障碍相关👗脂肪性肝病(MASLD)中一💽种更为严重的类型。在超重或肥胖人群中,约三分之一同时患有MASH。脂肪在肝🍫脏的长期积聚会导致肝🎭脏炎症和严重纤🍟维化,大约20%的MASH病例会进展为肝硬化🆎,甚至肝癌。今年7月,《柳叶刀》发布的《全球🏭肝癌防治策略和行动计划》预测,至2050年,由MASH引发的肝癌🌘病例占比增幅可达35%。 据弗若斯特沙利文报告预计,2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人,全球MASH药物市🕋场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂,这一疾👛病领域是不少药企研发的“黑洞”,全球范围👲内特效治疗药物十分有限。2024年3月,FDA曾批准口服小⌚分子药物Rezdiffra,用于治疗🐙伴有中度至晚🏸期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者,配合饮食、运动一起使用,成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。 GLP-1受体分布广泛,其中就😣包括肝脏,GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一直👥备受期待。此次👞司美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试➿验的第一部分结果。结果显示,在第72周时,第一个主要终点数🛢据显示,接受☔司美格鲁肽治疗的患者中,62.9%达到脂肪性肝炎🐩缓解且肝纤维化未恶化,而安慰剂组为34.3%。两组🚻间应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要🃏终点显示,司美格鲁肽治疗组有36.8%的患者肝纤维🐯化得到改善且脂肪性肝👊炎未恶化,而安慰剂组为22.4%。 除了诺和诺德,更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发,且🍂以多靶点药物为主,部分已😍进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数🖲据公布或适应证获批,GLP-1药物的市场竞🏸争也将开辟全💯新的战场。 2024年6月,礼❗来曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公🤸布了旗下葡萄糖依赖🤲性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂♏替尔泊肽治疗MASH的二期临床试验🏣的积极结果。研究结果显示,与安慰剂相比,73.3%接受🛡最高剂量替尔泊肽治🕖疗患者实现MASH消💿退且肝纤维化未恶化这一主要🌺终点,且过半患者产生≥1级肝纤维化显著⛲改善。 此外,勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布,GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大型三🔨期临床试验在中国正式🔢启动,两项试验旨在分别⌛评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者,以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有效性和🖍安全性。其中,首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群🌅中开展的大型国际多中🎶心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已👤成功入组首例中国受试者。 国内药企对🤰自家GLP-1药物在与脂肪👭肝相关的疗效上也💾信心满满。今年6月,信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减🔹重药物玛仕度🔄肽在国内获批用于成人肥胖或超➕重患💟者的长期体重控制。虽🐞然并未获批脂肪肝相关适应证🚔,但信达生物在🚘研究数据中强调,可降低🐼肝脏脂肪含量超80%。信达生物👝相关负责人此前也指出,相较于GLP-1单受体激动剂药物,激动GCG受体可促进脂💕肪分解和脂肪酸氧化,并带来一系🏀列代谢综合获益。 更多药企GLP-1药物的脂肪💋性肝炎尚处于研发阶段,如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点🎊长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适🛄应证已获批新药临床试验;乐普医疗(300003)控股的上海✳民为生物技术有限公🧣司在今年1月宣布,收到FDA确认,GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验🥚申请已获得美国FDA批准,可在美国开展✨一期临床试验,适应症为MASH。 此外,众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在🏡研药物也😕在开发治疗非酒精性脂肪性肝炎,目前尚处于临床🔔前研究阶段;博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动🌸剂BGM0504注射液,该公司在2024年财报提到,该药可激动GIP和GLP-1下游通路,产生控制血糖、减重和🎋治疗非酒精性脂🌶肪性肝炎(NASH)等生物学效应,展现多种代📌谢疾病治疗潜力。
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結城博美/美和夏實/横山七海/小宮山奈南
(青岛日报/观海新闻记者 GI Joey)责编:
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